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La leçon de vie d'une petite fille atteinte d'une maladie génétique rare: Le Syndrome d'Apert

Photo de Justine03042006

Justine03042006

Description :

Thème: Justine Chloé Amande, fille de Joannie et Gabriel, est une petite fille atteinte d'une maladie génétique orpheline rare: le syndrome d'apert.

Dans ce blog vous découvrirez sa vie de tous les jours, sa bataille contre la maladie, ses hospitalisations, ses opérations ...

Laissez vos commentaires, je serai ravie de les découvrir.

Pour les rageux, cliquez sur la croix rouge en haut à droite.

-----------------------------------------
Pour nous contacter:
Association Justine Ma Raison d'Etre
47 Boulevard de l'aspé
Rez de Chaussée "Les Jonquilles"
83700 SAINT-RAPHAEL

Présidente de l'Association: Joannie ROUX 06.87.62.72.93
FB: Justinemaraisondetre
joanlopez83@aol.com

Coordinateur évènementiel en Ile de France: Miguel DE QUIEROS SOARES 06.20.94.36.04
-----------------------------------------

Webmaster: Joannie, la maman de Justine.

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Lundi 24 Novembre 2008

J'ai voulu mettre mes oreilles winnie...
Résultat c'est marrant quand meme!!!
3
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#Posté le jeudi 18 décembre 2008 07:47

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chtitebulle76, Posté le mercredi 18 février 2009 07:38

on dirait un ange!tu as mis ton auréole?


catherine, Posté le samedi 20 décembre 2008 04:17

dis donc qu'est ce que tu grandis bien.


milou2tintin, Posté le vendredi 19 décembre 2008 02:29

oui


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