La leçon de vie d'une petite fille atteinte d'une maladie génétique rare: Le Syndrome d'Apert

Justine03042006

Description :

Thème: Justine Chloé Amande, fille de Joannie et Gabriel, est une petite fille atteinte d'une maladie génétique orpheline rare: le syndrome d'apert.

Dans ce blog vous découvrirez sa vie de tous les jours, sa bataille contre la maladie, ses hospitalisations, ses opérations ...

Laissez vos commentaires, je serai ravie de les découvrir.

Pour les rageux, cliquez sur la croix rouge en haut à droite.

-----------------------------------------
Pour nous contacter:
Association Justine Ma Raison d'Etre
47 Boulevard de l'aspé
Rez de Chaussée "Les Jonquilles"
83700 SAINT-RAPHAEL

Présidente de l'Association: Joannie ROUX 06.87.62.72.93
FB: Justinemaraisondetre
joanlopez83@aol.com

Coordinateur évènementiel en Ile de France: Miguel DE QUIEROS SOARES 06.20.94.36.04
-----------------------------------------

Webmaster: Joannie, la maman de Justine.

Ses Honneurs (12)

» Suite

Infos

• Création : 16/05/2006 à 05:23
• Mise à jour : 05/12/2012 à 07:11
• 1 505 articles
• 17 430 commentaires
• 673 amis
• 680 favoris

Tags

• Gabriel R.
• Joannie R.
• Justine R

Ses archives (1 505)

• 9e operation de Justine
  Aujourd'hui mercredi 5 décembre, justine a...
• 
• 
• 

» Suite