La leçon de vie d'une petite fille atteinte d'une maladie génétique rare: Le Syndrome d'Apert

Justine03042006

Description :

Thème: Justine Chloé Amande, fille de Joannie et Gabriel, est une petite fille atteinte d'une maladie génétique orpheline rare: le syndrome d'apert.

Dans ce blog vous découvrirez sa vie de tous les jours, sa bataille contre la maladie, ses hospitalisations, ses opérations ...

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Présidente de l'Association: Joannie ROUX 06.87.62.72.93
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Webmaster: Joannie, la maman de Justine.

Ses Honneurs (12)

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